Дипромета сусп. д/ин 7мг/мл 1мл №5 (амп)

C85.1 B-клеточная лимфома неуточненная

C91.9 Лимфоидный лейкоз неуточненный

C95.9 Лейкоз неуточненный

E25 Адреногенитальные расстройства

E27.4 Другая и неуточненная недостаточность коры надпочечников

J30 Вазомоторный и аллергический ринит

J30.3 Другие аллергические риниты

J45 Астма

K50.9 Болезнь Крона неуточненная

L10.0 Пузырчатка обыкновенная

L20 Атопический дерматит

L20.8 Другие атопические дерматиты

L23 Аллергический контактный дерматит

L30.0 Монетовидная экзема

L40.9 Псориаз неуточненный

L43 Лишай красный плоский

L50 Крапивница

L56 Другие острые изменения кожи, вызванные ультрафиолетовым излучением

L63 Гнездная алопеция

L70.8 Другие угри

L91.0 Келоидный рубец

L93.0 Дискоидная красная волчанка

M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный

M19.9 Артроз неуточненный

M30.0 Узелковый полиартериит

M32.9 Системная красная волчанка неуточненная

В/м, внутрисуставные, околосуставные, интрабурсальные, в/к, внутритканевые и внутриочаговые инъекции.

Незначительные размеры кристаллов бетаметазона дипропионата позволяют применять иглы небольшого диаметра (26-го калибра) для в/к введения и введения непосредственно в очаг поражения.

Не вводить в/в, не вводить п/к.

Строгое соблюдение правил асептики обязательно при применении препарата Дипромета.

Шприц следует встряхнуть перед применением.

Режим дозирования и способ введения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, тяжести заболевания и реакции пациента.

При системной терапии начальная доза препарата Дипромета в большинстве случаев составляет 1–2 мл. Введение повторяют по мере необходимости, в зависимости от состояния пациента.

В/м введение препарата следует осуществлять глубоко в мышцу, выбирая при этом крупные мышцы и избегая попадания в другие ткани (для предотвращения атрофических изменений тканей).

П

Суспензия для инъекций, 7 мг/мл. По 1,0 мл препарата в преднаполненном шприце вместимостью 2,25 мл из бесцветного стекла, оснащенном поршнем, штоком поршня и фланцем для управления. На шприц наклеивают этикетку.

По одному шприцу помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ, запечатанную немаркированной алюминиевой фольгой или фольгой из ПЭТ/ПЭ. По одному блистеру вместе с иглой (размером 0,8×40 мм) и инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

По 1,0 мл препарата в ампулы вместимостью 2 мл, из бесцветного стекла, с кольцом для излома. На ампулу наклеивают этикетку.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку. По одной контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

По рецепту.