Уролесан капс. N40

K76.9 Болезнь печени неуточненная

K83.9 Болезнь желчевыводящих путей неуточненная

N20.9 Мочевые камни неуточненные

N39.9 Расстройство мочевыделительной системы неуточненное

На 1 капсулу:

Активные компоненты:

Уролесан® экстракт сухой [Уролесан® экстракт густой (10–26:1)*, полученный из смеси экстрактов жидких из моркови дикой семян (Daucus carota L., fructus, сем. зонтичных — Apiaceae) (1:1)*/хмеля обыкновенного соплодий (Humulus lupulus L., flos, сем. коноплевых — Cannabaceae) (1:1)*/душицы обыкновенной травы (Origanum vulgare L., herba, сем. яснотковых — Lamiaceae) (1:1)* в соотношении 1:1,4:1 (м/м), в пересчете на содержание влаги 10% — 10,70 мг, магния гидроксикарбонат — 100,29 мг, крахмал картофельный — 5,62 мг, магния алюмометасиликат (Неусилин UFL2) — 4,61 мг, клещевины обыкновенной семян масло (масло касторовое) — 23,90 мг, динатрия эдетат (тр

Твердые желатиновые капсулы № 0, корпус и крышечка зеленого цвета.

Содержимое капсулы — гранулированный порошок от желто-серого до серо-коричневого цвета с зеленоватым оттенком с вкраплениями и характерным запахом. Допускается наличие агломератов, которые рассыпаются при нажатии.

Уролесан® является комплексом биологически активных компонентов, в связи с этим, проведение его фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Препарат оказывает спазмолитическое, противовоспалительное, антисептическое действие, усиливает желчеобразование и желчевыделение, повышает диурез, подкисляет мочу, увеличивает выделение мочевины и хлоридов.

В комплексной терапии острых и хронических инфекций мочевыводящих путей и почек (цистит, пиелонефрит); мочекаменная болезнь, желчнокаменная болезнь, хронический холецистит, дискинезия желчевыводящих путей по гиперкинетическому типу.

-        Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

-        непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;

-        гиперацидный гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

-        диаметр камней в

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (эффективность и безопасность не изучались).

Препарат применяют внутрь, до еды, по 1 капсуле 3 раза в день.

При возникновении почечных и печеночных колик разовую дозу можно однократно повысить до 2‑х капсул, затем на последующих приемах вернуться к обычной разовой дозе (1 капсула).

Капсулы следует принимать, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

При острых состояниях (в том числе при почечной и печеночных коликах) продолжительность курса терапии составляет от 5 до 7 дней, при хронических состояниях — до 1 месяца Увеличение длительности и проведение повторного курса лечения возможно только по рекомендации врача.

Со стороны пищеварительной системы

Диспепсические явления (изжога, тошнота, рвота, диарея).

Аллергические реакции

Зуд, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка).

Со стороны центральной и периферической нервной системы

Головокружение, общая слабость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Повышение/пони

Не описано.

Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов (в том числе тошнота, рвота, головокружение).

Лечение

Симптоматическое: обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005–0,001 г).

Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом!

При возникновении острых состояний следует немедленно обратиться к врачу!

При хронических состояниях в случае отсутствия эффекта на фоне приема препарата в течение 5–7 дней следует обратиться к врачу.

В случае появления побочных эффектов или нежелательных реакций, не указанных в инструкции, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В случае возникновения побочных реакций со

Капсулы.

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 120 капсул в банки из полиэтилентерефталата для лекарственных средств или полипропиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия или крышками полипропиленовыми и с системой «нажать–повернуть» или крышками из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия. Свободное пространство в банке заполняют ватой медицинской гигроскопической. На банку наклеивают этикетку самоклеящуюся.

Одну банку или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с

Без рецепта.