Каталин таб. д/р-ра глазн. 0,75мг N1 (+ р-ль 15мл)

H25.0 Начальная старческая катаракта

На 1 таблетку и 15 мл растворителя:

Активный компонент таблетки:

Пиреноксина натрия моногидрат (в пересчете на пиреноксин 0,75 мг) — 0,85 мг;

Вспомогательные компоненты таблетки:

Кислота аминоэтилсульфоновая (таурин) — 62 мг, кислота борная — 12,15 мг;

Компоненты растворителя:

Кислота борная — 180 мг, натрия борат — 1,2 мг, калия хлорид — 24 мг, метилпарагидроксибензоат — 3 мг, пропилпарагидроксибензоат — 1,5 мг, вода очищенная — до 15 мл.

Таблетки от оранжево-красного до желтого цвета в комплекте с прозрачным бесцветным растворителем. После растворения прозрачный раствор от оранжево-красного до желтого цвета.

Действие хиноновых веществ, продуцируемых в результате аномального метаболизма ароматических аминокислот, стимулирует превращение водорастворимого белка в хрусталике в нерастворимый, в результате чего вещество хрусталика мутнеет. Ингибируя действие хиноновых веществ, пиреноксин предотвращает развитие катаракты. На основании данных изучения радиоактивно меченного водорода, при закапывании в глаза кроликов препарата Каталин®, концентрация пиреноксина в слезной жидкости через 2 часа после инстилляции равна 0,0189 мкг‑экв/мл, максимальная концентрация через 4 часа после инстилляции составляет 0,003 мкг‑экв/мл.

Начальные этапы старческой катаракты.

Индивидуальная непереносимость.

Детский возраст, в связи с недостаточностью данных по безопасности.

В связи с отсутствием до настоящего времени достаточных исследований, препарат не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Применять только путем закапывания.

Непосредственно перед использованием растворить одну таблетку в 15 мл растворителя и закапывать в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли раствора 3–5 раз в день.

Продолжительность курса лечения определяется врачом.

Метод приготовления показан на рисунке.

Диффузный поверхностный кератит, блефарит, гиперемия конъюнктивы, зуд, жгучие боли в глазу, контактный дерматит, конъюнктивит, раздражение, слезотечение, выделения из глаз, ощущение дискомфорта и инородного тела в глазу, нечеткость зрения.

Возможно возникновение аллергических реакций в связи с наличием в препарате парабенов.

При возникновении нежелательных реакций, указанных в инструкции, или каких-либо других не упомянутых нежелательных реакций, следует прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.

Лекарственное взаимодействие не изучалось.

В случае использования с другими местными офтальмологическими препаратами интервал между их применением должен составлять не менее 5 минут.

Не рекомендуется применять одновременно с глазными каплями, содержащими ионы металлов (растворы серебра, Колларгол, сульфат цинка), так как Каталин® изменяет цвет в их присутствии.

До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.

Перед применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

При закапывании не следует касаться кончиком флакона глаза.

Если закапывать раствор сразу после извлечения флакона из прохладного места, особенно в случаях, когда во флаконе остается малое количество раствора, раствор может выливаться не капельно, а струйно. Данный эффект происходит из-за расширения прохладного воздуха во флаконе под воздействием на флакон тепла руки. Для избегания подобного эффекта нужно согреть флакон подержав его в руке некоторое время до закапывания.

Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами

До настоящего времени возможность влияния препарата на способность управлять транспортными средствами не установлена.

Таблетки для приготовления глазных капель 0,75 мг в комплекте с растворителем 15 мл.

1 таблетка в блистер из фольги алюминиевой и ПВХ‑пленки и 15 мл прозрачного растворителя во флакон полипропиленовый янтарно-желтого цвета помещают вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Без рецепта.