Стрепсилс интенсив спрей местн. вишня-мята 15мл

J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации

R07.0 Боль в горле

1 доза спрея (3 нажатия на дозатор) содержит:

Действующее вещество:

Флурбипрофен — 8,75 мг;

Вспомогательные вещества:

Спрей для местного применения дозированный со вкусом вишни и мяты: бетадекс — 22,83 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат — 17,19 мг, лимонной кислоты моногидрат — 0,63 мг, метилпарагидроксибензоат — 1,18 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0,24 мг, натрия гидроксид — 1,30 мг, ароматизатор мятный (PHL 175628) — 1,08 мг, ароматизатор вишневый (PHL 175629) — 1,35 мг, N‑2,3‑триметил‑2‑изопропилбутанамид — 0,54 мг, натрия сахаринат — 0,27 мг, гидроксипропилбетадекс — 12,09 мг, вода очищенная — 492,55 мг.

Спрей для местного применения дозированный со вкусом меда и лимона: бетадекс — 22,83 мг, натрия гидрофосфата додекагид

Спрей для местного применения, дозированный со вкусом вишни и мяты: прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.

Спрей для местного применения, дозированный со вкусом меда и лимона: прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.

При нанесении однократной дозы препарата (3 нажатия на дозатор) на слизистую оболочку ротоглотки флурбипрофен быстро всасывается и определяется в плазме крови через 2–5 минут. Максимальная концентрация флурбипрофена в плазме крови достигается через 30 минут после применения и составляет 1,6 мкг/мл, что в 4 раза ниже, чем при приеме внутрь 50 мг флурбипрофена. Флурбипрофен быстро связывается с белками плазмы крови и распределяется по всему организму.

Флурбипрофен метаболизируется, в основном, путем гидроксилирования и выводится почками, период полувыведения (Т1/2) составляет 3–6 часов. Примерно 20–25% пероральной дозы флурбипрофена выводится почками в неизмененном виде.

Флурбипрофен является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП), производным пропионовой кислоты.

Флурбипрофен обладает обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим эффектом за счет подавления циклооксигеназы‑1 (ЦОГ‑1) и циклооксигеназы‑2 (ЦОГ‑2), с некоторой селективностью по отношению к ЦОГ‑1, в результате чего снижается продукция простагландинов — медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. При применении препарата в однократной дозе (3 нажатия на дозатор), уменьшение болезненности и затруднения при глотании отмечается через 5 минут, значительное снижение интенсивности боли — через 20 минут, уменьшение отека через 30 минут после применения. Обезболивающее и противоотечное действие препарата продолжается до 6 часов.

В качестве симптоматического средства для облегчения боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей.

-        Повышенная чувствительность к флурбипрофену или любому из компонентов препарата;

-        наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит, отек Квинке, крапивница, рецидивирующий полипоз носа или околоносовых пазух) в ответ на применение ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;

-        эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки), язвенное кровотечение в активной фазе или анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения);

-        кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта, язвенный колит, геморрагические и гемопоэтические нарушения в анамнезе, спровоцированн

Противопоказано применение препарата в III триместре беременности.

Следует избегать применения флурбипрофена во I–II триместрах беременности, при необходимости применения препарата следует проконсультироваться с врачом.

Имеются данные о том, что флурбипрофен может проникать в грудное молоко без каких‑либо отрицательных последствий для здоровья ребенка, однако, из‑за возможных побочных эффектов применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Беременность

Ингибирование синтеза простагландинов может оказать нежелательное влияние на течение беременности и/или развитие эмбриона/плода. Данные эпидемиологических исследований подтверждают повышенный риск самопроизвольного аборта, пороков сердца и гастрошизиса при применении ингибиторов синтеза простагландинов на ранних сроках беременности.

Абсолютный риск возникновени

Внимательно прочтите инструкцию перед применением препарата. Для местного применения. Только для кратковременного применения.

Взрослые и дети старше 12 лет: 1 дозу препарата (3 нажатия на дозатор) распылять по задней стенке ротоглотки каждые 3–6 часов, не более 5 доз в течение 24 часов.

Продолжительность курса терапии: не более 3 дней.

Не вдыхать при распылении.

Перед первым применением препарата необходимо сделать не менее четырех нажатий на дозатор в противоположную от себя сторону до появления равномерного распыления.

Перед каждым последующим применением необходимо сделать не менее одного нажатия на дозатор в противоположную от себя сторону до появления равномерного распыления.

Применение некоторых НПВП, в особенности в высоких дозах и в течение продолжительного периода времени, может быть связано с небольшим повышением риска развития артериальных тромботических явлений (например, инфаркта миокарда или инсульта). Имеющихся данных недостаточно для исключения подобного риска для флурбипрофена в лекарственной форме спрей, 8,75 мг/доза при приеме не более 5 доз в течение 24 часов.

Сообщалось о развитии реакций гиперчувствительности к НПВП, которые могут проявляться в виде:

-        неспецифических аллергических и анафилактических реакций;

-        гиперреактивности дыхательных путей, в том числе астма, обострение астмы, бронхоспазм, одышка;

-        различных кожных реакций, например, зуд, крапивница, ангионевротический отек и, реже,

Следует избегать одновременного применения препарата со следующими лекарственными средствами:

-        ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг в сутки), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов;

-        другие НПВП, в том числе селективные ингибиторы циклооксигеназы‑2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из‑за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.

С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами:

-        антикоагулянты: НПВП могут усиливать эффекты антикоагулянтов, в том числе варфарина;

- &nb

Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, реже диарея. Также возможны шум в ушах, головная боль, желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются следующие проявления со стороны центральной нервной системы: сонливость, редко — возбуждение, нечеткое зрение, дезориентация или кома. В редких случаях у пациентов отмечаются судороги. В случаях тяжелого отравления НПВП могут развиваться метаболический ацидоз, увеличение протромбинового времени, что, вероятно, связано с влиянием на действие факторов свертывания крови. Могут развиваться острая почечная недостаточность и поражение печени, снижение артериального давления, угнетение дыхания и цианоз.

У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.

Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до

Спрей, для местного применения дозированный со вкусом вишни и мяты, спрей для местного применения, дозированный со вкусом меда и лимона, не содержат сахара.

Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь.

При необходимости определения 17‑кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования.

В период лечения не рекомендуется прием алкоголя.

При появлении раздражения в полости рта, кожной сыпи, поражения слизистой оболочки и других проявлениях аллергической реакции, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

В случае ухудшения

Спрей, для местного применения дозированный со вкусом вишни и мяты, 8,75 мг/доза, спрей для местного применения, дозированный со вкусом меда и лимона, 8,75 мг/доза.

По 15 мл (не менее 45 нажатий на клапан (не менее 15 доз)) в белый непрозрачный флакон из полиэтилена высокой плотности, с дозирующим устройством, с колпачком сверху.

Флакон помещают в пачку картонную вместе с инструкцией по медицинскому применению.

Отпускают без рецепта.