|
МНН
|
НИЦЕРГОЛИН |
|
Производитель
|
ПФАЙЗЕР С.Р.Л. |
|
Страна происхождения
|
ИТАЛИЯ |
|
Отпуск по рецепту
? Только самовывоз |
Да |
|
АТХ Классификация
|
Ницерголин |
|
Фармако-терапевтическая группа
|
альфа-адреноблокатор |
F01 Сосудистая деменция
G44.1 Сосудистая головная боль, не классифицированная в других рубриках
G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях
G93.9 Поражение головного мозга неуточненное
I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
I15 Вторичная гипертензия
Таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг
Действующее вещество:
Ницерголин — 5,0 мг;
Вспомогательные вещества:
Кальция гидрофосфата дигидрат — 100,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая РН101 — 22,40 мг, магния стеарат — 1,30 мг, кармеллоза натрия — 1,30 мг;
Оболочка: сахароза — 33,35 мг, тальк — 10,90 мг, акации смола — 2,70 мг, сандарака смола — 1,00 мг, магния карбонат — 0,70 мг, титана диоксид (Е171) — 0,70 мг, канифоль — 0,60 мг, воск карнаубский — 0,06 мг, краситель солнечный закат желтый (E110) — 0,05 мг.
Таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг
Действующее вещество:
Таблетки 5 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, оранжевого цвета.
Таблетки 10 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, белого цвета.
После приема внутрь, ницерголин быстро и практически полностью абсорбируется. Основные продукты метаболизма ницерголина: 1,6‑диметил‑8b‑гидроксиметил‑10a‑метоксиэрголин (MMDL, продукт гидролиза) и 6‑метил‑8b‑гидроксиметил‑10a‑метоксиэрголин (MDL, продукт деметилирования под действием изофермента CYP2D6). Соотношение значений площади под кривой «концентрация-время» (AUC) для MMDL и MDL при приеме ницерголина внутрь указывает на выраженный метаболизм при «первом прохождении» через печень. После приема 30 мг ницерголина внутрь максимальные концентрации MMDL (21 ± 14 нг/мл) и MDL (41 ± 14 нг/мл) достигались примерно через 1 и 4 часа соответственно, затем концентрация MDL снижалась с периодом полувыведения 13–20 ч. Исследования подтверждают отсутствие накопления других метаболитов (включая MMDL) в крови. Прием
Ницерголин — производное эрголина, улучшает метаболические и гемодинамические процессы в головном мозге, снижает агрегацию тромбоцитов и улучшает гемореологические показатели крови. Ницерголин увеличивает мозговой кровоток и потребление кислорода, а также улучшает электроэнцефалограмму (ЭЭГ), особенно при гипоксическом и ишемическом синдромах. Ницерголин проявляет a1‑адреноблокирующее действие, приводящее к улучшению кровотока и оказывает прямое воздействие на церебральные нейротрансмиттерные системы — норадренергическую, дофаминергическую и ацетилхолинергическую. На фоне применения препарата увеличивается активность норадренергической, дофаминергической и ацетилхолинергической церебральных систем, что способствует оптимизации когнитивных процессов. В результате длительной терапии ницерголином наблюдается стойкое улучшение когнитивных функций и уменьшение выраженности поведенческих нар
Симптоматическая терапия когнитивных нарушений, в том числе деменции, при хронических цереброваскулярных и органических поражениях головного мозга, сопровождающихся снижением памяти, концентрации внимания, мышления, активности, повышенной утомляемостью, эмоциональными расстройствами.
Примечание: перед началом лечения ницерголином необходимо удостовериться, что данные симптомы не являются проявлением другого заболевания (как например, внутренних болезней, психиатрических или неврологических заболеваний) и не требуют специфической терапии.
Недавно перенесенный инфаркт миокарда, острое кровотечение, выраженная брадикардия, ортостатическая гипотензия, повышенная чувствительность к ницерголину, другим производным эрготамина или другим компонентам препарата, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, возраст до 18 лет, беременность, период грудного вскармливания.
С осторожностью
Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с гиперурикемией, подагрой в анамнезе и/или во время сопутствующей терапии препаратами, которые могут влиять на метаболизм и экскрецию мочевой кислоты.
У пациентов, получающих ницерголин, агонисты (альфа и бета) группы симпатомиметиков следует применять с осторожностью (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препарат
В связи с отсутствием специальных исследований в период беременности Сермион® противопоказан. На время приема препарата необходимо отказаться от грудного вскармливания, так как ницерголин и продукты его метаболизма проникают в молоко матери.
Сермион® применяется внутрь, независимо от приема пищи, через равные промежутки времени. Таблетки следует запивать небольшим объемом жидкости, не разжевывая.
Рекомендованная суточная доза составляет 30–60 мг в зависимости от тяжести симптомов и индивидуального ответа на лечение у пациента.
Терапевтическая эффективность препарата развивается постепенно и курс лечения должен быть не менее 3 месяцев. Длительность лечения не ограничена, при условии правильного применения препарата, при этом врач должен периодически (по крайней мере каждые 6 месяцев) оценивать эффект лечения и целесообразность его продолжения.
Больным с нарушением функции почек (сывороточный креатинин ≥2 мг/дл) Сермион® рекомендуется применять в более низких терапевтических дозах.
В следующей таблице приведены нежелательные лекарственные реакции (НЛР) с разделением на категории по стандартным системно-органным классам (СОК) в порядке уменьшения степени их медицинской серьезности или клинической значимости в каждой категории частоты и СОК.
Системно-органный класс
Очень
часто ≥1/10
Часто ≥1/100 и
<1/10
Нечасто ≥1/1000 и <1/100
Редко ≥1/10000 и <1/1000
Очень редко
<1/10000
Сермион® следует с осторожностью назначать вместе с указанными ниже препаратами. Антигипертензивные препараты: ницерголин может усиливать действие гипотензивных средств. Ницерголин может усиливать действие бета‑адреноблокаторов на сердце.
Симпатомиметические препараты (альфа‑ и бета‑): ницерголин может подавлять сосудосуживающий эффект симпатомиметических препаратов благодаря своему альфа‑адреноблокирующему действию.
Лекарственные средства, метаболизируемые ферментом CYP2D6: ницерголин метаболизируется под действием изофермента CYP2D6, поэтому нельзя исключить возможность его взаимодействия с препаратами, которые метаболизируются при участии этого же фермента.
Антиагреганты и антикоагулянты (например, ацетилсалициловая кислота): ницерголин усиливает во
Симптомы: преходящее выраженное снижение АД. Специального лечения обычно не требуется, больному достаточно на несколько минут принять горизонтальное положение. В исключительных случаях при резком нарушении кровоснабжения головного мозга и сердца рекомендуется введение симпатомиметических средств под постоянным контролем АД.
В клинических исследованиях было показано, что при однократном или многократном применении ницерголина может отмечаться снижение систолического и в гораздо меньшей степени диастолического артериального давления у пациентов с нормальными показателями и с повышенным артериальным давлением. Эти результаты могут варьировать, так как другие исследования не показали изменения в значениях систолического или диастолического артериального давления.
Была отмечена связь развития фиброза (например, легочного, сердечного, клапанов сердца и ретроперитонеального) при применении алкалоидов спорыньи, обладающих агонистической активностью по отношению к 5НТ2b рецепторам серотонина.
Симптомы эрготизма (включая тошноту, рвоту, диарею, боль в области живота и периферическую вазоконстрикцию) отмечались при приеме некоторых алкалоидов спорыньи и их производн
Таблетки 5 мг
По 15 таблеток в блистере (ПВХ/ПВДХ‑алюминиевая фольга/ПВДХ).
По 2 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку с контролем первого вскрытия.
Таблетки 10 мг
По 15 таблеток в блистере (ПВХ/ПВДХ‑алюминиевая фольга/ПВДХ).
По 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку с контролем первого вскрытия.
По 25 таблеток в блистере (ПВХ/ПВДХ‑алюминиевая фольга/ПВДХ).
По 2 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку с контролем первого вскрытия.
По рецепту.