Bнешний вид товара может отличаться от изображённого
600.00 ₽
Достаточно
Нашли дешевле?
В корзину
Купить в 1 клик
Рассчитать доставку
Цена действительна только для интернет-магазина и может отличаться от цен в розничных магазинах
Пластыри прямоугольной формы с закругленными краями, состоящие из основы из нетканого материала (полиэстер) оранжево-коричневого цвета с равномерно нанесенным адгезивным слоем прозрачного цвета со слабым запахом ментола. Адгезивная поверхность покрыта защитной пленкой из полиэтилентерефталата.
Размеры пластыря 70*100 мм (70 см2).
Размеры пластыря 70*100 мм (70 см2).
|
Производитель
|
ФармАртис Интернешнл ООО/пр.Дае Хва Фарм. Ко., Лтд. |
|
Страна происхождения
|
Россия/Корея |
Состав
На один пластырь трансдермальный 15 мг/сут:действующее вещество: диклофенак натрия - 15 мг,вспомогательные вещества: акрилат-винилацетатный сополимер - 339,5 мг, сорбитана сесквиолеат - 10 мг, полиоксиэтилен (2) лауриловый эфир (BL2) - 40 мг, раствор алюминия ацетилацетоната - 30 мг, L-ментол - 40 мг, этилацетат - 60 мг, нетканая основа - 70см2, защитная пленка из полиэтилентерефталата - 70см2.
Фармакокинетика
АбсорбцияКоличество диклофенака, абсорбируемое системно из пластыря ДиклАртис® в течение 24 ч, сходно с таковым при применении эквивалентного количества препарата диклофенака в лекарственной форме гель для наружного применения 1 %.Распределение99,7% диклофенака связывается с сывороточными белками, в основном - с альбумином (99,4%).МетаболизмОбщий системный клиренс диклофенака из плазмы составляет 263±56 мл/мин. Конечный период полувыведения в плазме крови составляет 1 -2 часа. Четыре метаболита, включая два активных, также имеют короткое время полувыведения - 1-3 часа. Один метаболит - 3’- гидрокси-4’-метоксидиклофенак, имеет более продолжительный период полувыведения, однако, является неактивным.ВыведениеДиклофенак и его метаболиты выводятся в основном почками.Фармакокинетика у особых групп пациентовУ пациентов с нарушениями функции почек аккумуляции диклофенака и его метаболитов не происходит. У пациентов, страдающих хроническим гепатитом или недекомпенсированным ц
Фармакодинамика
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)Диклофенак в виде пластыря трансдермального представляет собой основу с нанесенным адгезивным слоем, содержащим диклофенак, который обладает выраженными анальгетическим и противовоспалительным свойствами. В основе механизмов действия диклофенака лежит ингибирование синтеза простагландинов. Пластырь ДиклАртис® обеспечивает противовоспалительное и анальгетическое действие в месте аппликации, устраняя болевой синдром и уменьшая отечность, связанную с воспалительным процессом.
Показания
Для местного симптоматического лечения:- боли в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит, остеоартроз, люмбаго, ишиас),- боли в суставах (суставы пальцев рук, коленные и др.) при остеоартрозе,- боли в мышцах (вследствие растяжений, перенапряжений, ушибов, травм),- воспаления и отечности мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит, бурсит, поражения периартикулярных тканей).
Противопоказания
- Гиперчувствительность к диклофенаку и/или любому вспомогательному веществу в составе препарата.- Склонность к возникновению приступов бронхиальной астмы, кожных высыпаний или острых ринитов при применении ацетилсалициловой кислоты или других НПВП.- Беременность в сроке более 20 недель.- Период грудного вскармливания.- Детский возраст до 15 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности).- Нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого наклеивания пластыря.Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний/состояний или факторов риска перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и кормлении грудью
БеременностьИспользование препарата у беременных не изучалось, поэтому пластырь ДиклАртис® не должен применяться в течение беременности.Не следует применять НПВП женщинам с 20-й недели беременности в связи с возможным развитием маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция).Использование в сроке до 20 недели беременности возможно только после консультации с врачом, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Исследования на животных не выявили каких-либо прямых или косвенных негативных воздействий на беременность, роды, эмбриональное и постэмбриональное развитие.Период грудного вскармливанияНет данных о проникновении диклофенака в грудное молоко, поэтому пластырь ДиклАртис® не рекомендуется применять во время грудного вскармливания.Перед применением пластыря ДиклАртис®, если Вы беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с вр
Способ применения и дозы
Наружно в виде аппликаций на кожу.Взрослые и подростки старше 15 летПластырь ДиклАртис® наклеивают на кожу над болезненной областью на 24 часа. В течение суток допускается применение только 1 пластыря.При лечении повреждений мягких тканей пластырь ДиклАртис® применяют не более 14 дней, а при лечении заболеваний мышц и суставов - не более 21 дня, если нет специальных рекомендаций врача.Если спустя 7 дней не наступает улучшения состояния или состояние ухудшается, необходимо проконсультироваться с врачом.ДетиНе рекомендуется применение пластыря Диклофенак у детей в возрасте младше 15 лет.Пожилые пациентыАналогично способу применения и дозам для взрослых.Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочные действия
Нежелательные реакции в основном характеризуются умеренно выраженными и проходящими кожными проявлениями в месте аппликации пластыря.Классификация частоты возникновения нежелательных реакций: очень часто ≥1/10), часто (≥1/100, но
Взаимодействие
Пластырь ДиклАртис® может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением пластыря ДиклАртис® проконсультируйтесь с врачом.
Передозировка
Крайне низкая системная абсорбция активных компонентов и лекарственная форма препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.
Особые указания
Внимательно прочитайте инструкцию по применению перед тем, как начать применение этого препарата, так как она содержит важную для Вас информацию.- Сохраняйте инструкцию, она может понадобиться вновь.- Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред, даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.Пластырь ДиклАртис® следует наклеивать только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. Не следует допускать попадания препарата на глаза и слизистые оболочки.При применении пластыря ДиклАртис® в течение слишком длительного времени нельзя исключать возможности развития системных нежелательных реакций.При дополнительном использовании иных лекарственных форм диклофенака, следует учитывать его количественное содержание в пластыре, чтобы не превысить максимальную суточную дозу диклофенака (150 мг/сут).Не превыша
Форма выпуска
Пластырь
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Наличие
Отзывы
Оставить отзыв
Загрузка отзывов...