|
МНН
|
ЛИДОКАИН+ФЕНАЗОН |
|
Производитель
|
Биокодекс |
|
Страна происхождения
|
ФРАНЦИЯ |
|
АТХ Классификация
|
Анальгетики и анестетики в комбинации |
|
Фармако-терапевтическая группа
|
средства для лечения заболеваний уха; другие средства для лечения заболеваний уха; анальгетики и анестетики |
H65.9 Негнойный средний отит неуточненный
H66.9 Средний отит неуточненный
T70.0 Баротравма уха
Капли ушные: прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта.
Препарат не проникает в организм при неповрежденной барабанной перепонке.
Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.
Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при среднем отите с неповрежденной барабанной перепонкой, в том числе при следующих заболеваниях:
- острый экссудативный средний отит;
- отит как осложнение после гриппа, экссудативный вирусный отит;
- баротравматический отит.
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
перфорация барабанной перепонки (в том числе инфекционного или травматического происхождения).
С осторожностью: необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.
При неповрежденной барабанной перепонке и правильном способе применения препарата вероятность поступления действующих веществ в системный кровоток крайне низка. В связи с этим при отсутствии противопоказаний применение препарата Отипакс® у беременных женщин и женщин в период грудного вскармливания возможно.
Местно.
Отипакс® применяется у детей с рождения и взрослых путем закапывания в наружный слуховой проход на стороне поражения (см. рисунок) 2–3 раза в день по 4 капли.
Во избежание соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной флакон перед применением следует согреть в ладонях. Продолжительность лечения препаратом Отипакс® — не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение.
Существует риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.
Следует сообщать лечащему врачу обо всех случаях возникновения не указанных в инструкции нежелательных реакций.
Сведения о клинически значимом взаимодействии с другими лекарственными препаратами и/или пищевыми продуктами отсутствуют.
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
В целях профилактики осложнений перед началом применения препарата Отипакс® рекомендуется консультация врача-оториноларинголога для исключения перфорации барабанной перепонки. Если симптомы заболевания усугубляются или отсутствует улучшение, через 2–3 дня лечения необходима повторная консультация врача. При первом применении препарата или возобновлении лечения особых действий не требуется. Дополнительных или особых действий при пропуске одной или нескольких доз препарата, а также при его отмене не предусмотрено.
Спортсменам необходимо учитывать, что препарат Отипакс® содержит действующее вещество, которое может дать положительный результат при допинг-контроле.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата не требуются.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Отипа
Капли ушные, 10+40 мг/г. По 16 г во флаконе из янтарного стекла с завинчивающейся крышкой и капельницей, упакованной в блистер из ПВХ/бумаги, помещенном в картонную коробку с вложенной инструкцией по применению.
Возможно наличие контроля первого вскрытия.
Без рецепта.