|
МНН
|
АЛВЕРИН+СИМЕТИКОН |
|
Производитель
|
ЛАБОРАТОРИИ ГАЛЕНИК ВЕРНИН |
|
Страна происхождения
|
ФРАНЦИЯ |
|
Отпуск по рецепту
? Только самовывоз |
Да |
|
АТХ Классификация
|
Алверин в комбинации с другими препаратами |
|
Фармако-терапевтическая группа
|
спазмолитическое средство |
K58 Синдром раздраженного кишечника
R14 Метеоризм и родственные состояния
На 1 капсулу:
Действующие вещества:
Алверина цитрат 60 мг
Симетикон 300 мг
Состав оболочки капсулы:
Желатин 167,02 мг
Глицерол 84,12 мг
Титана диоксид 1,86 мг
Вода очищенная q.s.
Лецитин соевый и Триглицериды средней плотности используются в производственном процессе в качестве лубрикантов для смазки желатиновой ленты.
Мягкие, продолговатые, светло‑желтого цвета блестящие капсулы размер 6, содержащие густую суспензию белого цвета.
Функциональные расстройства желудочно‑кишечного тракта, проявляющиеся болями в животе, повышенным газообразованием, отрыжкой, тошнотой, запорами, поносами или их чередованием.
Подготовка к рентгенологическому, ультразвуковому или инструментальному исследованию органов брюшной полости.
Индивидуальная непереносимость алверина цитрата и других компонентов препарата.
Дети до 14 лет.
В связи с малой системной экспозицией симетикона не ожидается развития каких‑либо эффектов при приеме препарата в период беременности и грудного вскармливания.
Результаты экспериментальных исследований не дают оснований полагать, что алверина обладает каким‑либо тератогенным действием или оказывает токсическое влияние на плод.
Однако аналогичные клинические исследования не проводились. Также отсутствуют данные о выделении алверина в грудное молоко.
Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания не рекомендуется.
Внутрь.
По 1 капсуле 2–3 раза в сутки перед едой.
При подготовке к исследованиям органов брюшной полости — по 1 капсуле 2–3 раза накануне исследования и 1 капсула утром в день исследования.
Длительность терапии определяется врачом индивидуально.
Частота побочных реакций определялась в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения:
Очень часто: (≥1/10)
Часто: (от ≥1/100 до <1/10)
Нечасто: (от ≥1/1000 до <1/100)
Редко: (от ≥1/10000 до <1/1000)
Очень редко, включая отдельные сообщения: (<1/10 000)
Частота не определена: частота не может быть оценена на основе доступных данных.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Очень редко: цитолитический гепатит.
Лабораторные и инструментальные данные
Частота не определена: повышение уровней трансаминаз, щелочной фосфатазы и билирубина.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Частота не определ
Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не установлено.
При приеме доз, существенно превышающих рекомендованные, были зарегистрированы случаи вертиго.
Соответствующие поддерживающие меры должны приниматься при любых подозрениях на передозировку. Эти меры включают в себя наблюдение за пациентом и симптоматическое лечение, в случае необходимости.
У пациентов, получавших алверин/симетикон, было зарегистрировано повышение уровня печеночных ферментов аланинаминотрансферазы и аспарагинаминотрансферазы. Это может быть связано с одновременным повышением уровня общего билирубина в сыворотке крови. При повышении уровня печеночных аминотрансфераз до значений, превышающих верхние пороговые значения в 3 и более раз, а также в случае развития желтухи, следует прекратить лечение препаратом.
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Препарат оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. У некоторых пациентов, на фоне применения препарата было зарегистрировано головокружение. Это необходимо учитывать при управлении транспортными средствами и механизмами.
Капсулы.
По 10 капсул в блистере (ПВХ/алюминий), 2, 3, 4, 6 блистеров с инструкцией по применению в картонной пачке.
Без рецепта.