Рафамин таб. д/расс. №20

J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации

J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа

J11 Грипп, вирус не идентифицирован

Таблетки для рассасывания: плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета.

На плоской стороне с риской нанесена надпись «MATERIA MEDICA», на другой плоской стороне  нанесена надпись «RAPHAMIN».

Линия разлома (риска) не предназначена для разламывания таблетки.

Фармакокинетические исследования невозможны из-за сложного состава препарата.

Механизм действия и фармакодинамические эффекты

Экспериментально доказано, что комплексный препарат Рафамин® эффективен при инфекциях вирусной и бактериальной этиологии вследствие активации гуморального и клеточного звеньев иммунной системы.

Компоненты препарата Рафамин® способны напрямую воздействовать на ключевые молекулы-мишени, ответственные за развертывание противовирусного и антибактериального иммунного ответа: гамма интерферон (ИФН γ), CD4-рецептор, а также молекулы главного комплекса гистосовместимости (β1-домен МНС (Major Histocompatibility Complex) класса II и β2-микроглобулин МНС класса I).

Технологически обработанные аффинно очищенные антитела к ИФН γ — одному из ключевых факторов противовирусного иммунного ответа, вызывают конформационные перестройки в молекуле ИФН γ, что приводит к увеличению количества ИФН γ, связывающегося с CD119, активации ИФН зависимых генов, в том числе генов про

лечение острых респираторных вирусных инфекций (в т.ч. вызванных вирусами гриппа А и В, аденовирусами человека, бокавирусом, риновирусом, коронавирусами, метапневмовирусом, вирусами парагриппа, респираторно-синцитиальным вирусом) у взрослых и детей от 12 до 18 лет;

лечение COVID-19 (в составе комбинированной терапии) у взрослых.

Гиперчувствительность к действующим компонентам или любому из вспомогательных веществ препарата.

Беременность. Препарат Рафамин® не рекомендуется применять у женщин в период беременности (в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности).

Лактация. Препарат Рафамин® не рекомендуется применять у женщин в период лактации (в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности).

Внутрь, не во время приема пищи. Таблетку следует держать во рту, не проглатывая, до полного растворения.

Рекомендуемая доза для взрослых — 1 табл. на прием.

В 1-й день лечения принимают 8 табл. по следующей схеме: по 1 табл. каждые 30 мин в первые 2 ч (всего 5 табл. за 2 ч), затем в течение этого же дня принимают еще по 1 табл. 3 раза через равные промежутки времени. На 2-й день и далее принимают по 1 табл. 3 раза в день. Длительность лечения составляет 5 дней.

Особые группы пациентов

Нарушение функции почек. Коррекции дозы у пациентов с нарушением функции почек не требуется.

Нарушение функции печени. Коррекции дозы у пациентов с нарушением функции печени не требуется.

Пациенты пожилого возраста. Коррекции дозы у пожилых пациентов не требуется.

Дети. Режим дозирования у детей от 12 до 18 лет соответствует режиму дозирования у взрослых. Безопасность и эффективность препарата для применения у детей с

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Случаев несовместимости с другими ЛС не выявлено.

При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными, симптоматическими и антибактериальными средствами.

Симптомы: диспептические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.

Лечение: симптоматическое.

При отсутствии положительного эффекта от проводимой в течение 5 дней терапии препаратом или ухудшении состояния следует обратиться к врачу.

Вспомогательные вещества. Препарат содержит лактозу, в связи с чем пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т. ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Таблетки для рассасывания. По 20 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Без рецепта.