Тералиджен таб. п.п.о. 5мг №50

A37 Коклюш

F03 Деменция неуточненная

F06.4 Органическое тревожное расстройство

F20 Шизофрения

F23.9 Острое и преходящее психотическое расстройство неуточненное

F32 Депрессивный эпизод

F38.8 Другие уточненные расстройства настроения [аффективные]

F41.1 Генерализованное тревожное расстройство

F41.2 Смешанное тревожное и депрессивное расстройство

F41.9 Тревожное расстройство неуточненное

F42 Обсессивно-компульсивное расстройство

F43.9 Реакция на тяжелый стресс неуточненная

F44 Диссоциативные [конверсионные] расстройства

F45 Соматоформные расстройства

F45.0 Соматизированное расстройство

F45.1 Недифференцированное соматоформное расстройство

F45.3 Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы

F45.8 Другие соматоформные расстройства

F45.9 Соматоформное расстройство неуточненное

F48.0 Неврастения

F48.9 Невротическое расстройство неуточненное

F50.0 Нервная ан

Одна таблетка содержит:

Действующее вещество:

Алимемазина тартрат — 5,0 мг или 10,0 мг;

Вспомогательные вещества:

Лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.

Состав оболочки:

Для дозировки 5 мг:

Опадрай II 85F34655: поливиниловый спирт частично гидролизованный, макрогол-3350, тальк, титана диоксид E171, краситель кармин красный E120, лак алюминиевый на основе красителя солнечный закат желтый E110, лак алюминиевый на основе индигокармина E132;

Для дозировки 10 мг:

Опадрай II 85F34750: поливиниловый спирт частично гидролизованный, макрогол-3350, тальк, титана диоксид E171, лак алюминиевый на основе красителя красный очаровательный E129, краситель железа оксид желтый E172, краситель железа оксид черный E172.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой розового цвета (для дозировки 10 мг) или темно-розового цвета с риской (для дозировки 5 мг); на поперечном разрезе видны два слоя: оболочка розового цвета (для дозировки 10 мг) или темно-розового цвета (для дозировки 5 мг) и ядро белого или почти белого цвета.

Быстро и полно всасывается при любых путях введения. Действие алимемазина начинается через 15–20 минут после введения и продолжается 6–8 часов. Связь с белками плазмы составляет 20–30%. Метаболизируется в печени. Выводится почками — 70–80% в виде метаболита (сульфоксида).

Является производным фенотиазина. Алимемазин действует как мягкое седативное и противотревожное средство, оказывает положительное действие при сенестопатии, навязчивости и фобии. Применяется при психосоматических проявлениях, развивающихся вследствие нейровегетативных расстройств, сосудистых, травматических и инфекционных нарушениях функций центральной нервной системы. Седативный эффект способствует нормализации сна у больных этой категории. Обладает противорвотной и противокашлевой активностью. Седативное и анксиолитическое действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга. Противорвотное и вегетостабилизирующее действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра. В связи с антигистаминной активностью алимемазин применяют при аллергических заболеваниях, особенно дыхательных путей, и при кожном зуде. Алимемазин более активен по анти гистамин ному и седативному действию, ч

У взрослых и детей с 7 лет

В качестве седативного (успокаивающего), анксиолитического (противотревожного) и средства, улучшающего засыпание:

–        деменция (в том числе деменция в связи с эпилепсией), протекающая с проявлениями психомоторного возбуждения, аффекта тревоги (в составе комбинированной терапии);

–        органическое тревожное расстройство (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии);

–        шизофрения (при преобладании неврозоподобных расстройств, в составе комбинированной терапии);

–        расстройства настроения (аффективные расстройства) — в составе комбинированной терапии;

–        генерализованное тревожное расстройство (в сост

–        Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

–        Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

–        Закрытоугольная глаукома;

–        Гиперплазия предстательной железы;

–        Тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;

–        Паркинсонизм;

–        Миастения;

–        Синдром Рейе;

–        Одновременное применение ингибиторов моноаминоксидазы (МАО);

–        Беременность;

–        Период лактации;

– &

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Если беременность наступает в период лечения, следует отменить препарат. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Внутрь. Не разжевывая. Действие препарата носит дозозависимый характер, дозы подбираются в зависимости от целей терапии.

Взрослым

Для достижения вегетостабилизирующего эффекта 15–60 мг/сут.

Для достижения анксиолитического эффекта 20–80 мг/сут.

Для достижения седативного и/или снотворного эффекта 5–10 мг однократно (за 20–30 мин до сна).

Для симптоматического лечения аллергических реакций 10–40 мг/сут.

Курсовое лечение необходимо начинать с приема 2,5–5 мг в вечернее время с постепенным увеличением суточной дозы до требуемого эффекта. Суточная доза может быть распределена на 3–4 приема.

Длительность курсового лечения может составлять от 2 до 6 и более месяцев и определяется врачом.

Высшая доза для взрослых составляет 500 мг/сут, для лиц пожилого возраста (старше 60 лет) — 200 мг/сут.

Дет