|
Производитель
|
Татхимфармпрепараты АО |
|
Страна происхождения
|
РОССИЯ |
|
Отпуск по рецепту
? Только самовывоз |
Да |
|
АТХ Классификация
|
Терапевтические препараты другие |
A16.9 Туберкулез органов дыхания неуточненной локализации без упоминания о бактериологическом или гистологическом подтверждении
A46 Рожа
E87 Другие нарушения водно-солевого и кислотно-щелочного состояния
E87.2 Ацидоз
G35 Рассеянный склероз
G43 Мигрень
G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
G90 Расстройства вегетативной [автономной] нервной системы
H81.0 Болезнь Меньера
I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
I15 Вторичная гипертензия
I15.0 Реноваскулярная гипертензия
I27 Другие формы легочно-сердечной недостаточности
I61 Внутримозговое кровоизлияние
I63 Инфаркт мозга
I67 Другие цереброваскулярные болезни
I67.2 Церебральный атеросклероз
I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
I69 Последствия цереброваскулярных болезней
J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
1 л раствора содержит:
Действующее вещество
Диметилоксобутилфосфонилдиметилат (димефосфон®) — 150 г.
Вспомогательное вещество
Вода очищенная.
Бесцветная или желтоватая, прозрачная или опалесцирующая жидкость со своеобразным запахом.
Димефосфон® после однократного приема всасывается достаточно полно, легко проникает через гистогематические барьеры и распределяется по различным органам и тканям, при этом максимальная концентрация (Cmax) в крови наблюдается в течение первого часа после введения препарата; через три часа после введения максимальные концентрации определяются в головном мозге, сердце и селезенке. Через трое суток после однократного введения Димефосфона® в организме остаются лишь его следовые концентрации.
Выводится Димефосфон® в неизмененном виде преимущественно с мочой в количестве 11–15% препарата (до 70% выводимого количества препарата выделяется в течение первых 12 часов). С калом выводится не более 0,5%.
Димефосфон® проявляет антиацидотическое, мембраностабилизирующее, противовоспалительное и антиоксидантное свойства, нормализует кровоток и метаболизм тканей мозга, уменьшает сердечную и легочную недостаточность, улучшает регуляцию кровообращения, в том числе мозгового.
Антиацидотическое действие реализуется за счет интенсификации почечного и легочного механизмов регуляции кислотно-основного состояния, усиления внутриорганного кровотока и тканевого метаболизма, также Димефосфон® уменьшает содержание молочной и пировиноградной кислот в тканях головного мозга.
Димефосфон® стабилизирует мембраны клеток, восстанавливая реактивность мозговых сосудов, улучшая функции больших полушарий и ствола головного мозга, уменьшает глубину нарушений сознания, восстанавливает цикл сон-бодрствование, рефлексы, дуги которых замыкаются через стволовые отделы, уменьшает выраженность пирамидных, мозж
Внутрь, в составе комплексной терапии
Острые и хронические нарушения мозгового кровообращения, последствия ишемического и геморрагического инсультов, черепно-мозговые и нейрохирургические травмы, плановые нейрохирургические операции, вегетососудистая дистония по парасимпатическому типу, мигрень, болезнь Меньера, остеохондроз, рассеянный склероз, ацидоз, хронические неспецифические заболевания легких с признаками дыхательной и легочно-сердечной недостаточности, заболевания органов дыхания, атопическая бронхиальная астма и поллиноз.
Применение Димефосфона® не снимает приступов удушья и не влияет на частоту использования аэрозолей бета-адреномиметиков.
Наружно
Инфекционно-воспалительно-аллергические заболевания кожи и слизистых оболочек: раны, области швов и места выхода спиц аппарата Илизарова; рожистое воспаление; в дерматологии — комплексное лечение заболеван
- Гиперчувствительность к компонентам препарата.
- Беременность и период грудного вскармливания.
- Эпилепсия.
- Хроническая почечная недостаточность 2–3 степени (клиренс креатинина менее 40 мл/мин).
Препарат противопоказан детям и подросткам до 18 лет (из-за недостаточности клинических данных о его применении у данной категории пациентов) острые и хронические нарушения мозгового кровообращения, последствия ишемического и геморрагического инсультов, черепно-мозговые и нейрохирургические травмы, плановые нейрохирургические операции, мигрень, болезнь Меньера, остеохондроз, рассеянный склероз, хронические неспецифические заболевания легких с признаками дыхательной и легочно-сердечной недостаточности.
Препарат противопоказан детям до 12 лет (из-за недостато
Димефосфон® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности.
Исследования на животных не выявили повреждающего действия на эмбрион и его развитие.
Внутрь Димефосфон® применяют после еды, запивая водой.
Курс лечения зависит от характера заболевания и продолжается от 3 дней до 2 месяцев.
В комплексной терапии следующих заболеваний и состояний:
При остром и хроническом нарушении мозгового кровообращения, последствиях ишемического и геморрагического инсультов, черепно-мозговой и нейрохирургической травме взрослым по 15 мл (1 столовой ложке) 3–4 раза в день. Длительность курса 2–3 недели, в отдельных случаях до 6 недель.
При плановых нейрохирургических операциях по 15 мл (1 столовой ложке) в течение 5 дней до и 2 месяцев после операции.
При вегетососудистой дистонии по парасимпатическому типу взрослым по 15 мл (1 столовой ложке) 3 раза в день в течение 2–3 недель, детям старше 12 лет по 50 мг/кг (10–15 мл) 3 раза в день в т
По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) побочные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Нарушения со стороны нервной системы
Частота неизвестна — сонливость и ухудшение концентрации внимания (к 3–4‑му дню приема препарата проходят).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Частота неизвестна — диспепсия.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
За период выпуска Димефосфона® взаимодействий с другими препаратами не выявлено.
При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение
Промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия.
Обладает горьким вкусом. Детям рекомендуется запивать молоком, фруктовым соком, сладким чаем.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
При появлении сонливости в первые дни приема препарата следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Раствор для приема внутрь и наружного применения 15%.
По 100 мл во флаконы оранжевого стекла, укупоренные пробками из полиэтилена низкой плотности и крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокой плотности.
По 100 мл во флаконы из коричневого стекла с крышками навинчиваемыми с контрольным кольцом из полиэтилена высокой плотности.
По 200 мл во флаконы из коричневого стекла с крышками навинчиваемыми с контрольным кольцом из полиэтилена высокой плотности.
Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Флакон вместе со стаканчиком мерным из полипропилена и инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Отпускают по рецепту.